DoNews10月28日消息，10月27日晚，浙江海正藥業(yè)股份有限公司（簡稱：海正藥業(yè)，代碼：600267）公布2025年第三季度報告。財報顯示，前三季度，海正藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入79.23億元、歸母凈利潤4.61億元。單季度表現(xiàn)尤為亮眼，第三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入26.72億元；實現(xiàn)歸母凈利潤1.62億元，同比增長102.14%；實現(xiàn)扣非后歸母凈利潤1.69億元，同比增長96.13%。
數(shù)據(jù)顯示，海正藥業(yè)2025年前三季度扣非凈利潤、單季度扣非凈利潤均創(chuàng)下上市以來最佳。此外，運營質(zhì)量進一步改善，前三季度，公司毛利率同比提升3.81個百分點、期間費用率同比下降1.35個百分點、經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額同比增長12.99%。
2025年三季度，海正藥業(yè)富馬酸貝達喹啉原料藥獲國家藥監(jiān)局批準上市；替加環(huán)素原料藥獲得歐洲藥品質(zhì)量管理局歐洲藥典適用性認證證書，成為中國首家、全球第四家通過該認證的企業(yè)。寵物藥持續(xù)收獲消費者認可，海樂妙貓內(nèi)驅(qū)產(chǎn)品迎來上市10周年，已累計銷售超4500萬片。
公司合成生物子公司澐生合成柔性生產(chǎn)線成功開車，并與江南大學達成戰(zhàn)略合作；健康美學子公司海正蔚瀾則與合成生物學綠色原料的傳統(tǒng)優(yōu)勢結(jié)合，探索美學領域；電商業(yè)務緊跟市場發(fā)展風向，公司在杭州落地電商直播中心，助力業(yè)務多元化發(fā)展。
海正藥業(yè)臺州工廠的《GMP不符合聲明》已經(jīng)在10月被移除，歐盟已解除公司臺州工廠GMP不符合狀態(tài)。
歐盟全面解禁，意味著在“國際化2.0”戰(zhàn)略指引下，海正藥業(yè)在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中的核心競爭力將進一步提升，降低對單一市場的依賴，并與海正美國、巴西等國際市場形成深度戰(zhàn)略協(xié)同。
財報顯示，公司前三季度研發(fā)費用率同比提升1.36個百分點。第三季度，公司正式獲得HS387片臨床試驗批準，該藥物為選擇性KIF18A抑制劑，該領域目前暫無產(chǎn)品上市。
另外，海正藥業(yè)9月正式與艾欣達偉就SMDC領域達成合作，HSE-001正式納入研發(fā)管線，雙方還將圍繞AKR1C3酶活化SMDC技術(shù)平臺開展深度合作，共同推進新藥研發(fā)。
